疫情加速數位轉型，資安威脅不斷加增。包括最新RED歐盟無線電設備指令、EU MDR歐盟醫材法，已經針對物聯網設備提出更多嚴格的資安要求。美國FDA也警告，醫材製造商應強化設備的網路安全。因此，產品不論在硬體的設計、軟體物料清單(SBOM)的建立，或在生產上都必須考慮各地的資安法規要求，才能順利於當地上市銷售。
活動日期：2022年7月27 (三) 14:00 ~ 15:30
活動地點：線上研討會
活動議程
14:00 ~ 14:30
疫情加速智慧醫療落地 網路安全8大風險評估
剖析美國FDA、歐盟MDR MDCG醫材設備資安風險要求
安華聯網科技 合規規劃師 詹英綺
(Q&A 10 mins)
14:30 ~ 15:00
滿足最新RED網路安全法規 打入歐盟IoT供應鏈
RED將實施更嚴格的物聯網安全要求，ETSI EN 303645資安檢測不可少
Nemko挪威商聯網驗證 資深經理 路龍輝
(Q&A 10 mins)
15:00 ~ 15:30
SBOM備受關注 別讓供應鏈成為資安破口
了解軟體供應鏈最新管理對策，解讀NIST網路安全風險管理指南
安華聯網科技 技術長 劉作仁
(Q&A 10 mins)
*The above agenda may be subject to change.
講者
詹英綺
安華聯網科技
合規規劃師
路龍輝
Nemko挪威商聯網驗證
資深經理
劉作仁
安華聯網科技
技術長
